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1.
Indian J Ophthalmol ; 2007 May-Jun; 55(3): 219-21
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-70351

RESUMO

We describe a rare syndrome characterized by severe craniofacial hyperostosis, sclerosis, obliteration of paranasal sinuses and foramina of skull base, in a 10-year-old female child who presented with abnormal facial features and recurrent dacryocystitis due to narrowing of nasolacrimal duct.


Assuntos
Síndrome de Camurati-Engelmann/complicações , Criança , Anormalidades Craniofaciais/complicações , Dacriocistite/etiologia , Feminino , Humanos , Ducto Nasolacrimal/diagnóstico por imagem , Recidiva , Tomografia Computadorizada por Raios X
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